填空題
如圖所示是某家族系譜圖,已知控制遺傳病乙病的基因位于X染色體上,屬于隱性基因。請回答下列問題
控制遺傳病甲病的基因位于()染色體上,屬于()性基因
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
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子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
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