下列人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
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A.人類的紅綠色盲
B.人類的白化病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.冠心病
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的（）
A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ—3的致病基因均來(lái)自于I—2
C.Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能
D.若Ⅱ—4與Ⅱ—5再生育一個(gè)孩子，兩種病都患的概率是3/16
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類XY染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，則I-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
B.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
C.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列
D.產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體數(shù)目分析是預(yù)防貓叫綜合征等遺傳病的有效措施
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。