單項(xiàng)選擇題

下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是()

A.A
B.B
C.C
D.D


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1.單項(xiàng)選擇題

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的()

A.甲病是常染色體顯性遺傳,乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ—3的致病基因均來(lái)自于I—2
C.Ⅱ—2有一種基因型,Ⅲ—8基因型有四種可能
D.若Ⅱ—4與Ⅱ—5再生育一個(gè)孩子,兩種病都患的概率是3/16

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病及基因組計(jì)劃的正確敘述是()

A.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
B.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
C.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列
D.產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體數(shù)目分析是預(yù)防貓叫綜合征等遺傳病的有效措施

4.單項(xiàng)選擇題某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查
C.研究白化病的遺傳方式,在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查

5.單項(xiàng)選擇題

下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則有關(guān)的敘述中正確的是()

A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率是3/4

最新試題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體

題型:填空題

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

題型:填空題

Ⅲ10為純合子的概率為()

題型:填空題

9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題