如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
如圖為某遺傳病的系譜圖，以下判斷正確的是（）
A.母親肯定是純合子，子女是雜合子
B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是x染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
A.人類基因組計(jì)劃是要測定人類基因組的全部46個(gè)DNA中堿基對(duì)的序列
B.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
C.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、貓叫綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
D.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的
如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.I—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
A．白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查
C.軟骨發(fā)育不全，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.糖尿病，在患者家系中隨機(jī)調(diào)查
圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述合理的是（）
A.若該病是由一對(duì)基因控制的遺傳病，則最可能是白化病
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/4
C.為防止出現(xiàn)患兒，可通過遺傳咨詢選擇生女孩
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有2個(gè)致病基因
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）