下列系譜圖中一定不是伴性遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體病
A.單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病
B.多基因遺傳病在青春期比幼兒期發(fā)病率高，因?yàn)榄h(huán)境因素的累積作用明顯
C.很多染色體變異個(gè)體在胎兒期就死亡了
D.多基因遺傳病受環(huán)境影響，所以我們從小就要養(yǎng)成健康的生活方式
下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有（）
①鐮刀型細(xì)胞貧血癥
②21—三體綜合征
③貓叫綜合征
④色盲癥
⑤葛萊弗德氏綜合征
⑥青少年型糖尿病
⑦苯丙酮尿癥
⑧多指
A.②③⑦⑧
B.②④⑤⑥
C.①②③⑦
D.①②③⑤
如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出苯丙酮尿癥患者的概率是1／4
C.如果夫婦一方是苯丙酮尿癥患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.苯丙酮尿癥患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。