A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體病
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A.單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病
B.多基因遺傳病在青春期比幼兒期發(fā)病率高，因?yàn)榄h(huán)境因素的累積作用明顯
C.很多染色體變異個(gè)體在胎兒期就死亡了
D.多基因遺傳病受環(huán)境影響，所以我們從小就要養(yǎng)成健康的生活方式
下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有（）
①鐮刀型細(xì)胞貧血癥
②21—三體綜合征
③貓叫綜合征
④色盲癥
⑤葛萊弗德氏綜合征
⑥青少年型糖尿病
⑦苯丙酮尿癥
⑧多指
A.②③⑦⑧
B.②④⑤⑥
C.①②③⑦
D.①②③⑤
如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出苯丙酮尿癥患者的概率是1／4
C.如果夫婦一方是苯丙酮尿癥患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.苯丙酮尿癥患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）