下圖為一白化病家族系譜圖,第Ⅱ代的2和3婚后生出白化病孩子的概率是()
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/9
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A.100%
B.50%
C.25%
D.0
A.先天性心臟病
B.苯丙酮尿癥
C.多指
D.紅綠色盲
A.一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病不是遺傳病,幾代人出現(xiàn)的疾病就是遺傳病
B.出生前就具有的疾病一定是遺傳病,出生后才具有的的疾病不是遺傳病
C.遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的,如唇裂、青少年型糖尿病等
白化病是一種人類的遺傳病,為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是()
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①④
B.②③
C.③④
D.①②
下圖示某遺傳系譜,兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯誤的是()
A.如果2號不帶甲病基因,則甲病基因在X染色體上
B.如果2號不帶甲病基因,4號是雜合子的概率為2/3
C.如果2號攜帶甲病基因,則4號與1號基因型相同的概率是4/9
D.經(jīng)檢查,1、2號均不帶乙病基因,則5號致病基因來源于基因突變
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()