A.一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病不是遺傳病，幾代人出現(xiàn)的疾病就是遺傳病
B.出生前就具有的疾病一定是遺傳病，出生后才具有的的疾病不是遺傳病
C.遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等
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白化病是一種人類的遺傳病，為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①④
B.②③
C.③④
D.①②
下圖示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯誤的是（）
A.如果2號不帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上
B.如果2號不帶甲病基因，4號是雜合子的概率為2/3
C.如果2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是4/9
D.經(jīng)檢查，1、2號均不帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變
根據(jù)某種遺傳系譜圖分析，下列關(guān)于相應(yīng)的致病基因的敘述正確的是（）
A.一定是顯性基因
B.一定是隱性基因
C.一定位于X染色體
D.一定位于常汾色體上
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/8
A.DNA分子中一個堿基對改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.第21號染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合征
C.人的第五號染色體部分缺失而導(dǎo)致的貓叫綜合征
D.長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。