A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/8
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A.DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合征
C.人的第五號(hào)染色體部分缺失而導(dǎo)致的貓叫綜合征
D.長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。為研究其發(fā)病率和遺傳方式，應(yīng)采取的正確方法是（）
①在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
A.①④
B.③②
C.①②
D.③④
A.AaXBXb和AaXBY
B.AaXBXb和AAXBY
C.AAXbXb和AaXBY
D.Aa×bXb和AaXBY
下圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
A.3/4
B.1/3
C.1/4
D.1/2
最新試題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。