下圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜,請分析,此病極可能屬于()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
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A.3/4
B.1/3
C.1/4
D.1/2
在下列遺傳譜系中,只能由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是()
A.A
B.B
C.C
D.D
圖示某家庭遺傳系譜,已知2號不帶甲病基因,則4號與患乙病不患甲病的男性婚配后,所生男孩正常的概率是()
A.1/3
B.1/6
C.1/3
D.1/2
下圖所示為四個遺傳系譜圖。則下列有關(guān)的敘述中正確的是()
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率為1/4
下圖為某遺傳病的家系圖,則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是()
A.0,8/9
B.1/4,1
C.1/9,1
D.0,1/9
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅲ10為純合子的概率為()