下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號(hào)和6號(hào)表示男性患者,則3號(hào)是雜合體的機(jī)率()
A.2/3
B.1/2
C.1/3或2/3
D.1/2或2/3
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在下圖中此遺傳病的遺傳方式是()
A.X染色體顯性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.Y染色體遺傳
A.AaXBY和AAXBXb
B.AaXBY和AaXBXb;
C.AaXBY和AaXBXB
D.aaXbY和AaXBXb
A.3/4
B.3/16
C.6/16
D.9/16
下圖的四個(gè)遺傳圖示中和血友病遺傳方式一樣的一組是()
A.①
B.②
C.③
D.④
A.AaXBY、AaXBXb
B.AaXBY、aaXbXb
C.AAXbY、AAXBXb
D.AaXBY、aaXBXb
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()