下圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
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A.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病
B.遺傳病患者都是因為含有致病基因
C.先天性疾病都是遺傳病
D.先天性愚型屬于染色體異常遺傳病
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病的發(fā)病率,在患者家系中進行調(diào)查
D.研究高度近視的發(fā)病率,在健康人群中抽樣調(diào)查
A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚,其后代僅通過性別檢測不能確定是否患病
B.為了保護個人隱私,不應(yīng)鼓勵婚前檢查
C.通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病,女兒正常
C.兒子正常,女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號與一正常男性婚配,生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨立遺傳)的兒子,預(yù)測再生一個正常女兒的概率是()
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/16
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已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()