A.常染色體隱性
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性
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優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防傳染病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是()
①提倡婚前檢查
②提倡適齡生育
③選擇性流產(chǎn)
④選擇胎兒性別
⑤進(jìn)行遺傳咨詢
A.①②③⑤
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①②③④
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高多基因遺傳病
B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計
C.各小組結(jié)果匯總后計算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率
D.對結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論,如顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等
在下列人類生殖細(xì)胞中,哪兩種生物細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒()
①23+X
②22+X
③2l+Y
④22+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
亨丁氏舞蹈癥為常染色體遺傳病,下圖為某家庭遺傳系譜,若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配,他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為()
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100%
下圖為某一遺傳病的家系圖,其中Ⅱ-2家族中無此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一個患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為()
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
最新試題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ10為純合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()