A.多指
B.白化病
C.紅綠色盲
D.21三體綜合征
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如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中,不可能是伴性遺傳的一組是()
A.A
B.B
C.C
D.D
如下圖所示,為了鑒定男孩8與本家族的親子關(guān)系,需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是()
A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列
A.不要生育
B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩
D.只生女孩
右圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因來自()
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
下列疾病與人體激素分泌異常無關(guān)的是()
①血友病
②鐮刀型貧血癥
③糖尿病
④呆小癥
⑤貓叫綜合癥
⑥甲亢
A.①②⑤
B.④⑤⑥
C.③④⑥
D.①⑤⑥
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()