右圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因來自()
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
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下列疾病與人體激素分泌異常無關的是()
①血友病
②鐮刀型貧血癥
③糖尿病
④呆小癥
⑤貓叫綜合癥
⑥甲亢
A.①②⑤
B.④⑤⑥
C.③④⑥
D.①⑤⑥
A.都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的
B.都是由一對等位基因控制的
C.都是先天性疾病
D.近親結婚都會加大發(fā)病概率
圖4為某家系C的系譜圖,該病不可能是()
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結果,統(tǒng)計分析
③設計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是()
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在農(nóng)村中隨機抽樣調(diào)查
B.研究“甲流”的遺傳方式,在市中心抽樣調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病,在城市中抽樣調(diào)查
D.研究白化病的發(fā)病率,在人群中隨機抽樣調(diào)查
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式