A.家族性疾病
B.先天性疾病
C.終生性疾病
D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
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A.色盲女性的兒子一定患色盲
B.色盲男性的兒子一定患色盲
C.色盲女性的女兒一定患色盲
D.色盲男性的女兒一定患色盲
A.21三體綜合征
B.原發(fā)性高血壓
C.白化病
D.苯丙酮尿癥
A.B超檢查
B.羊水檢查
C.孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查
D.基因診斷
下圖所示遺傳病為X染色體上的隱性遺傳病，5號(hào)的致病基因最有可能是由誰傳下來的（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
A.苯丙酮尿癥
B.抗維生素D佝僂病
C.白化病
D.紅綠色盲
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。