A.21三體綜合征
B.原發(fā)性高血壓
C.白化病
D.苯丙酮尿癥
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A.B超檢查
B.羊水檢查
C.孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查
D.基因診斷
下圖所示遺傳病為X染色體上的隱性遺傳病，5號(hào)的致病基因最有可能是由誰(shuí)傳下來(lái)的（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
A.苯丙酮尿癥
B.抗維生素D佝僂病
C.白化病
D.紅綠色盲
右下圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病可能是隱性性狀
B.致病基因可能在X染色體上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
D.Ⅱ3和Ⅱ4從親代獲取致病基因的概率可能相同
在下列遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是：（圖中陰影者表示隱性性狀）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）