21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的重要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
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A.1／4
B.3／8
C.3／4
D.8／9
下圖所示細(xì)胞中所含染色體，下列敘述正確的是（）
A.A代表的生物一定是二倍體，其每個(gè)染色體組含一條染色體
B.B代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含二條染色體
C.C代表的生物一定是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體
D.D代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含四條染色體
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ是白化病的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）