A.1／4
B.3／8
C.3／4
D.8／9
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下圖所示細(xì)胞中所含染色體，下列敘述正確的是（）
A.A代表的生物一定是二倍體，其每個染色體組含一條染色體
B.B代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含二條染色體
C.C代表的生物一定是二倍體，其每個染色體組含三條染色體
D.D代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含四條染色體
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病。
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
最新試題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）