右圖是一個(gè)某遺傳病的家譜圖，3號和4號為同卵雙生。他們基因型相同的概率是（）
A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.1
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21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）
A．1號
B．2號
C．3號
D．4號
如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.與母親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
B.與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
C.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
D.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂或與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示（）
A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）