21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于()
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
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下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自()
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
如圖所示的四個遺傳圖譜中,肯定不屬于伴性遺傳的是()
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.與母親有關(guān);減數(shù)第一次分裂
B.與母親有關(guān);減數(shù)第二次分裂
C.與父親有關(guān);減數(shù)第一次分裂
D.與父親有關(guān);減數(shù)第一次分裂或與母親有關(guān);減數(shù)第二次分裂
調(diào)查人群中常見的遺傳病時,要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=×100%進行計算,則公式中a和b依次表示()
A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C.某種遺傳病的患病人數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
最新試題
該病是由()性基因控制的
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞