A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體
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A.一對相對性狀中，顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現(xiàn)
C.一對等位基因中，基因頻率相等時(shí)，顯性性狀個體數(shù)量多
D.在一對等位基因中，基因頻率大的一定是顯性基因
下列是開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個小組進(jìn)行調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病發(fā)生的主要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
A.多指
B.白化病
C.血友病
D.21三體綜合征
A.AAXBXb和AaXBY
B.AaXBXb和AaXBY
C.AaXBXb和AAXBY
D.AaXbXb和AaXBY
最新試題
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。