A.AAXBXb和AaXBY
B.AaXBXb和AaXBY
C.AaXBXb和AAXBY
D.AaXbXb和AaXBY
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下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結果，統(tǒng)計分析
③設計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自（）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.0
B.1/4
C.1/2
D.2/3
Rh血型由一對遺傳因子控制。一對夫婦都是Rh陽性，已生的3個孩子中有一個是Rh陽性，另兩個是Rh陰性。這對夫婦再生一個孩子是Rh陽性的概率是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。