血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自（）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
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下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.0
B.1/4
C.1/2
D.2/3
Rh血型由一對遺傳因子控制。一對夫婦都是Rh陽性，已生的3個(gè)孩子中有一個(gè)是Rh陽性，另兩個(gè)是Rh陰性。這對夫婦再生一個(gè)孩子是Rh陽性的概率是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1/2
B.2/3
C.1/3
D.1
下圖是某遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.II—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ10為純合子的概率為（）