A.苯丙酮尿癥攜帶者
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
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A.孕婦孕期接受過(guò)放射照射
B.家族中有直系旁系親屬生過(guò)先天畸形的待婚青年
C.35歲以上的高齡孕婦
D.孕婦婚前得過(guò)甲型肝炎病
A~D中,一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.單基因遺傳病就是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
B.適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義
C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法
D.21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
右圖為某一遺傳病的家系圖,其中II—2家族中無(wú)此致病基因,II—6父母正常,但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的III-1與III-2患病的可能性分別為()
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
右圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是()
A.該病屬于隱性遺傳病,且致病基因一定在常染色體上
B.若7號(hào)不帶有致病基因,則11號(hào)的致病基因可能來(lái)自于2號(hào)
C.若7號(hào)帶有致病基因,10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D.若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶致病基因,9號(hào)和10號(hào)婚配,后代男性患病的概率是1/18
最新試題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
該病是由()性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()