右圖為某一遺傳病的家系圖,其中II—2家族中無此致病基因,II—6父母正常,但有一個患病的妹妹。此家族中的III-1與III-2患病的可能性分別為()
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
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右圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是()
A.該病屬于隱性遺傳病,且致病基因一定在常染色體上
B.若7號不帶有致病基因,則11號的致病基因可能來自于2號
C.若7號帶有致病基因,10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D.若3號不帶致病基因,7號帶致病基因,9號和10號婚配,后代男性患病的概率是1/18
下圖是A、B兩個家庭的血友病遺傳系譜圖,這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結合下表信息可預測,圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()
A.禿頂色盲兒子的概率為1/8
B.禿頂色盲女兒的概率為1/4
C.非禿頂色盲兒子的概率為1/4
D.非禿頂色盲女兒的概率為1/8
A.大于M、大于N
B.大于M、小于N
C.小于M、小于N
D.小于M、大于N
A.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時,選取的樣本越多,誤差越小
B.要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查
C.在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣
D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調(diào)查
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。