在圖遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)正確的是（）
①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一對(duì)染色體上
②基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上
③基因Ⅲ可能位于X染色體上
④基因Ⅴ可能位于Y染色體上
A.①②
B.②③
C.②④
D.①③
A.二者都是基因突變的結(jié)果
B.二者可通過觀察染色體數(shù)目分辨
C.二者都一定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變
D.血細(xì)胞形態(tài)不能用于區(qū)分二者
A.①②③
B.②③⑤⑥
C.①②③④⑥
D.①②③④⑤⑥
A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病
B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)／某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）×100%
D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。