人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一1攜帶此病基因
D.Ⅱ一5不攜帶此病基因
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圖是某一伴性遺傳病的系譜圖，根據(jù)此圖可推出（）
A.該病是隱性遺傳病
B.該病是顯性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.ad＋bc
B.1－ac－bd
C.a＋c＋2ac
D.b＋d＋2bd
A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
A.遺傳咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.超齡生育
D.禁止近親結(jié)婚
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）