圖是某一伴性遺傳病的系譜圖,根據(jù)此圖可推出()
A.該病是隱性遺傳病
B.該病是顯性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
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下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.ad+bc
B.1-ac-bd
C.a+c+2ac
D.b+d+2bd
A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
A.遺傳咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.超齡生育
D.禁止近親結(jié)婚
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()