A.35歲以上的高齡孕婦
B.孕婦婚前得過(guò)甲型肝炎
C.孕婦孕期因疾病服用過(guò)某些藥物
D.家族中有直系或旁系親屬生過(guò)畸形的待婚青年
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A.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用,但根本原因是遺傳因素的存在
D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病,以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.0
B.1/4
C.1/2
D.3/4
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.保證被調(diào)查的群體足夠大
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.過(guò)敏反應(yīng)
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()