單項(xiàng)選擇題

抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病,以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是()

A.A
B.B
C.C
D.D


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2.單項(xiàng)選擇題我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%,某班級(jí)的同學(xué)以小組為單位進(jìn)行調(diào)查,下面的方法中哪種是不正確的()

A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.保證被調(diào)查的群體足夠大
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是()

A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病

5.單項(xiàng)選擇題某些遺傳病常??梢酝ㄟ^一定的手段進(jìn)行檢測,下列不能通過顯微鏡檢查做出診斷的遺傳病是()

A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征

最新試題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

題型:填空題

甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()

題型:填空題