A.卵細胞形成過程減數(shù)第一次分裂異常
B.卵細胞形成過程減數(shù)第二次分裂異常
C.精子形成過程減數(shù)第一次分裂異常
D.精子形成過程減數(shù)第二次分裂異常
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下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)敘述錯誤的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳病
B.1號和2號均帶有致病基因
C.3號帶有致病基因的幾率為2／3
D.4號與正常男子婚配，后代一定患病
下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體
B.該病在男性人群中發(fā)病率高于女性人群
C.Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
A.禁止近親結(jié)婚
B.進行遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育
右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.該病易受環(huán)境影響，II3是攜帶者的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因
顯性基因控制的遺傳病分成兩類，一類是致病基因位于X染色體上，另一類是位于常染色體上，患者與正常人婚配，這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是答案（）
①男性患者的兒子發(fā)病率不同
②男性患者的女兒發(fā)病率不同
③女性患者的兒子發(fā)病率不同
④女性患者的女兒發(fā)病率不同
A.①②
B.①③
C.②③
D.②④
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）