下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)敘述錯誤的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳病
B.1號和2號均帶有致病基因
C.3號帶有致病基因的幾率為2／3
D.4號與正常男子婚配，后代一定患病
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下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體
B.該病在男性人群中發(fā)病率高于女性人群
C.Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
A.禁止近親結(jié)婚
B.進行遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育
右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.該病易受環(huán)境影響，II3是攜帶者的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細(xì)胞中含2個致病基因
顯性基因控制的遺傳病分成兩類，一類是致病基因位于X染色體上，另一類是位于常染色體上，患者與正常人婚配，這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是答案（）
①男性患者的兒子發(fā)病率不同
②男性患者的女兒發(fā)病率不同
③女性患者的兒子發(fā)病率不同
④女性患者的女兒發(fā)病率不同
A.①②
B.①③
C.②③
D.②④
A.常染色體顯性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
該病是由（）性基因控制的