—般人對(duì)苯硫脲感覺(jué)苦味是由基因B控制的，對(duì)其無(wú)味覺(jué)是由b控制的，稱為味盲。有三對(duì)夫婦，他們子女中味盲的比例各是25％、50％、100％，則這三對(duì)夫婦的基因型最可能是（）
①BB×BB
②bb×bb
③BB×bb
④Bb×Bb
⑤Bb×bb
⑥BB×Bb
A.④⑤⑥
B.④②⑤
C.④⑤②
D.①②③
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血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（）
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
A.親屬中生過(guò)先天畸形孩子的待婚青年；
B.父母中有殘疾的待婚青年；
C.得過(guò)乙型腦炎的夫婦；
D.家族中出現(xiàn)過(guò)多指、并指現(xiàn)象的待婚青年。
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
D.人類遺傳病都是由顯性基因控制的
A.禁止近親結(jié)婚
B.進(jìn)行產(chǎn)前診斷
C.進(jìn)行遺傳咨詢
D.提倡適齡生育
在下圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
最新試題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。