血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是()
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
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A.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年;
B.父母中有殘疾的待婚青年;
C.得過乙型腦炎的夫婦;
D.家族中出現(xiàn)過多指、并指現(xiàn)象的待婚青年。
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
D.人類遺傳病都是由顯性基因控制的
A.禁止近親結(jié)婚
B.進(jìn)行產(chǎn)前診斷
C.進(jìn)行遺傳咨詢
D.提倡適齡生育
在下圖的人類遺傳系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
A.33/10000
B.1/404
C.1/303
D.1/606
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()