下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（）
A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者
B.圖中6的色盲基因不可能來自4
C.圖中l(wèi)、4是色盲基因的攜帶者
D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者
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A.雙親正常，子女不會患病
B.父患色盲，女兒一定患色盲
C.雙親患病，子女一定患病
D.女患色盲，其父和兒子均患色盲
下列人類遺傳病的系譜中（□○分別表示正常男女，■●分別表示患病男女）下列四圖中，肯定屬于隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下面是一個遺傳病家族系譜圖（該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性），請分析回答，該病是由（）染色體性基因控制的。
A.Y隱
B.X隱
C.常顯
D.常隱
下圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關敘述不正確的是（）
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病是常染色體隱性遺傳病
C.若8與9婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子患病的概率為1/9
D.若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上。在第Ⅲ代個體中，可能不帶致病基因的是（）
A.8
B.9
C.10
D.11
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）