右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖,有關敘述不正確的是()
A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.帶有致病基因的男性個體不一定患病
C.10號個體為雜合體的幾率為2/3
D.若14與一患者婚配,所生兒子患病的幾率為1/3
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A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
A.嬰兒體檢
B.孕婦血細胞的檢查
C.胎兒羊水檢查
D.孕婦B超檢查
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/16
下圖為某種遺傳病的系譜圖,其遺傳方式不可能為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
在下列4個圖中,不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()