A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零
D.一個具有n對等位基因的雜合體，必定產生2n種各類型數(shù)量相等的配子
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下列系譜圖中，肯定是常染色體隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對于人類的某種遺傳病，在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是（）
注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調查結果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
A.感冒也可以遺傳
B.人類所有的遺傳病都是基因突變引起的
C.21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。