A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體
B.染色體組只存在于生殖細胞中
C.染色體組只存在于體細胞中
D.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失
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A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
A.形態(tài)突變
B.生化突變
C.致死突變
D.隱性突變
下圖是某白化病家族的遺傳系譜,請推測Ⅱ-2與Ⅱ-3這對夫婦生白化病孩子的概率是()
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.多指癥
右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是()
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.細胞質(zhì)遺傳病
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
Ⅲ是白化病的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()