單項(xiàng)選擇題人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。假設(shè)在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的配對(duì)和分離是正常的。則該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是（）

A.初級(jí)精母細(xì)胞
B.初級(jí)卵母細(xì)胞
C.次級(jí)精母細(xì)胞
D.次級(jí)卵母細(xì)胞


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.單基因突變可導(dǎo)致遺傳病
B.不含致病基因也可導(dǎo)致遺傳病
C.多基因遺傳病的發(fā)病與環(huán)境關(guān)系不大
D.染色體結(jié)構(gòu)改變可導(dǎo)致遺傳病

2.單項(xiàng)選擇題

肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。

下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）

A.表中的三對(duì)基因遵守基因的自由組合定律
B.發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和C
C.如果在個(gè)體發(fā)育過(guò)程敲除了C基因，對(duì)易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
D.A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同

3.單項(xiàng)選擇題

下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）

A.A
B.B
C.C
D.D

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)生無(wú)影響