A.1953年版
B.1963年版
C.1973年版
D.1990年版
E.2000年版
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A.葡萄糖中氯化物的檢查
B.腎上腺素中酮體的檢查
C.ASA中SA的檢查
D.甾體類藥物的“其他甾體”的檢查
E.異煙肼中游離肼的檢查
A.氧化還原性的差異
B.酸堿性的差異
C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀
D.溶解行為的差異
E.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色
A.3~3.5
B.7
C.4~4.5
D.8
E.8~8.5
A.重金屬
B.淀粉
C.硫酸鹽
D.砷鹽
E.糊精
A.影響藥物的測(cè)定的準(zhǔn)確度
B.影響藥物的測(cè)定的選擇性
C.影響藥物的測(cè)定的靈敏度
D.影響藥物的純度水平
E.以上都不對(duì)
最新試題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括()
哪個(gè)國(guó)家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()