單項(xiàng)選擇題導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于()
A.藥物的藥理作用增強(qiáng)
B.藥物的毒性作用
C.藥物的拮抗作用減弱
D.藥物的化學(xué)反應(yīng)
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1.單項(xiàng)選擇題A型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是()
A.與藥理作用有關(guān)
B.死亡率高
C.發(fā)生率低
D.很難預(yù)測(cè)
2.單項(xiàng)選擇題我國對(duì)新藥研究、審評(píng)、注冊(cè)管理實(shí)行()
A.特殊管理原則
B.集中統(tǒng)一原則
C.嚴(yán)格審批原則
D.注冊(cè)審批原則
3.單項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫為()
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
4.單項(xiàng)選擇題臨床藥理學(xué)的研究對(duì)象是()
A.人體和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
B.人體
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
D.藥物
5.單項(xiàng)選擇題毒性劇烈,治療量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是:()
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
最新試題
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
反跳現(xiàn)象屬于:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
題型:多項(xiàng)選擇題
零售藥店均不能銷售:()
題型:多項(xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題