A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.適用疾病類型
B.購藥憑據(jù)
C.廣告宣傳
D.藥品價(jià)格
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.輔料
A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)
C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重
D.劑量準(zhǔn)確、服用方便、成本低廉、便于識(shí)別
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）
最新試題
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
反跳現(xiàn)象屬于：（）
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于（）
具有療效確切的非處方藥必須是：（）
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在：（）
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是（）。
國家基本藥物的特點(diǎn)是：（）
下列不能遴選為OTC藥物的是（）。