A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲存條件下易發(fā)生變質
B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄
E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
A.美沙酮替代治療
B.可樂定治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預
A.藥物與食物不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品的不良反應
E.藥物用于無充分科學依據(jù)并未經核準的適應癥
A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
最新試題
常用的增塑劑是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產生的（）
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）