A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
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A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級
A.獸藥流通過程中,針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中,對購進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營過程中,針對購進(jìn)、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過程中,針對計劃采購、購進(jìn)驗收、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報告的
A.未按照國家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動物的,責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方購買、使用處方藥管理的獸藥
最新試題
國家強制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息,().應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告,并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作
獸用生物制品是指以()等相應(yīng)技術(shù)制成的,用于預(yù)防、治療、診斷動物疫病或者改變動物生產(chǎn)性能的獸藥
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識的人員,銷售獸藥時必須(),注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的,應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法,不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法,未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實行處方藥管理的獸藥
養(yǎng)殖、出售或者運輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后()向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)申報檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動物檢疫合格證明》后,方可投放養(yǎng)殖場所、出售或者運輸
到無規(guī)定動物疫病區(qū)的相關(guān)易感動物,應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)指定的隔離場所,按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動物隔離檢疫期為45d,小型動物隔離檢疫期為()。隔離檢疫合格的,由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動物檢疫合格證明》;不合格的,不準(zhǔn)進(jìn)入,并依法處理
國家強制免疫用生物制品由()生產(chǎn),并對定點生產(chǎn)企業(yè)實行動態(tài)管理
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品,必須對供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP,目的是()
氯胺酮屬于一類精神藥品,其()都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度,防止濫用,保護(hù)人體健康