A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無(wú)效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過(guò)程中有嘔吐、腹瀉、滯長(zhǎng)等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
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A.未按照國(guó)家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的,責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購(gòu)買、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方購(gòu)買、使用處方藥管理的獸藥
A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的;②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過(guò)有效期的;②其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的;②更改有效期的;③不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的;②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的;③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),但不屬于假獸藥的
A.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②霉變的
B.①依照規(guī)定未經(jīng)抽查檢驗(yàn)即銷售、進(jìn)口的;②被污染的
C.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②變質(zhì)的;③所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.①國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的,或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.①以非獸藥冒充獸藥的;②以他種獸藥冒充此種獸藥的
B.獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.①以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類與獸藥標(biāo)準(zhǔn)不符合的
D.①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
最新試題
()負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作,并確定省級(jí)總經(jīng)銷單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷單位、定點(diǎn)使用單位,負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后,貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告,并接受()的監(jiān)督檢查
獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須()標(biāo)簽。
國(guó)某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國(guó)獸藥抽查報(bào)告,偶見的問(wèn)題之一是:某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是()
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是在()的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,對(duì)售出獸藥實(shí)施有效追蹤,保證向用戶提供合格的獸藥
《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個(gè)人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格
違反《獸藥管理?xiàng)l例》第62條規(guī)定,(),并對(duì)飼喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理;對(duì)違法單位處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向()申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后,方可離開產(chǎn)地
獸藥廣告的內(nèi)容()。獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)在全國(guó)重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào);在地方媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)