A.細(xì)胞表型特化的分子基礎(chǔ)是特異性蛋白質(zhì)的合成
B.已經(jīng)分化的細(xì)胞仍舊具有全能性
C.細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
D.細(xì)胞分化的選擇性表達(dá)主要是在mRNA水平上的調(diào)節(jié)
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A.細(xì)線期
B.偶線期
C.粗線期
D.雙線期
E.終變期
A.前期比中期或后期都長(zhǎng)
B.當(dāng)染色體運(yùn)動(dòng)移向兩極，著絲點(diǎn)首先到達(dá)
C.在前期染色體形成
D.間期的代謝活動(dòng)都停止
E.當(dāng)染色體完成到達(dá)兩極便進(jìn)入末期
A.核糖體蛋白
B.膜蛋白
C.組蛋白
D.血紅蛋白
A.數(shù)目不同
B.數(shù)目相同
C.數(shù)目減少
D.數(shù)目增加
E.數(shù)目減半
A.細(xì)線期
B.偶線期
C.粗線期
D.雙線期
E.終變期
最新試題
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。（）
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管：（1）如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài)，其末端必須發(fā)生什么變化？（2）發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化？（3）如果溶液中只有GDP而沒有GTP，將會(huì)發(fā)生什么情況？（4）如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物，將會(huì)發(fā)生什么情況？