A.前期比中期或后期都長
B.當(dāng)染色體運(yùn)動(dòng)移向兩極,著絲點(diǎn)首先到達(dá)
C.在前期染色體形成
D.間期的代謝活動(dòng)都停止
E.當(dāng)染色體完成到達(dá)兩極便進(jìn)入末期
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A.核糖體蛋白
B.膜蛋白
C.組蛋白
D.血紅蛋白
A.數(shù)目不同
B.數(shù)目相同
C.數(shù)目減少
D.數(shù)目增加
E.數(shù)目減半
A.細(xì)線期
B.偶線期
C.粗線期
D.雙線期
E.終變期
A.沒有相關(guān)性
B.呈正相關(guān)關(guān)系
C.呈負(fù)相關(guān)關(guān)系
D.以上都不對(duì)
A.細(xì)線期
B.偶線期
C.粗線期
D.雙線期
E.終變期
最新試題
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
請(qǐng)簡要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?