A.為了正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量
B.指導(dǎo)設(shè)計(jì)合理劑型,處方及生產(chǎn)工具
C.建立藥物的定量分析方法
D.為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)
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你可能感興趣的試題
A.吸收慢的藥物
B.半衰期短的藥物
C.吸收迅速的藥物
D.半衰期長(zhǎng)的藥物
A.阻斷腸肝循環(huán)
B.離子交換
C.吸附作用
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用
A.拮抗作用
B.形成復(fù)合物
C.吸附作用
D.酶促作用
A.尼群地平
B.對(duì)乙酰氨基苯乙醚
C.氯丙嗪
D.對(duì)乙酰氨基酚
A.拮抗劑
B.誘導(dǎo)劑
C.激動(dòng)劑
D.抑制劑
最新試題
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()