單項(xiàng)選擇題高嶺土和果膠復(fù)合物對林可霉素的吸收產(chǎn)生干擾，其機(jī)制是（）
A.拮抗作用
B.形成復(fù)合物
C.吸附作用
D.酶促作用
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1.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)代謝時(shí)會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的物質(zhì)是（）
A.尼群地平
B.對乙酰氨基苯乙醚
C.氯丙嗪
D.對乙酰氨基酚
2.單項(xiàng)選擇題一些藥物與受體結(jié)合形成復(fù)合物后引發(fā)一定的效應(yīng)，這些藥物稱為（）
A.拮抗劑
B.誘導(dǎo)劑
C.激動(dòng)劑
D.抑制劑
3.單項(xiàng)選擇題使藥物代謝酶活性增強(qiáng)，因而促進(jìn)藥物代謝的現(xiàn)象稱為（）
A.酶抑制
B.兩相作用
C.合并用藥
D.酶誘導(dǎo)
4.單項(xiàng)選擇題以下臨床上使用的藥物，屬于強(qiáng)酶促進(jìn)劑的是（）
A.苯巴比妥
B.異煙肼
C.氯霉素
D.利福平
5.單項(xiàng)選擇題膽汁中的膽鹽一般能增加難溶性藥物的吸收，因?yàn)槠渚哂校ǎ?/a>
A.表面活性作用
B.重吸收作用
C.胃空作用
D.首過效應(yīng)
最新試題
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
題型：單項(xiàng)選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題